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產(chǎn)品詳細頁(yè)
葡萄酒組分氣相色譜儀

葡萄酒組分氣相色譜儀

  • 產(chǎn)品型號:gc9800
  • 更新時(shí)間:2023-11-27
  • 產(chǎn)品介紹:葡萄酒組分氣相色譜儀 葡萄酒中甲醇的測定,常用先蒸餾,再加內標物,然后上氣相色譜儀檢測的方法。該方法需要蒸餾,檢測過(guò)程相對繁瑣,耗時(shí)較長(cháng),且蒸餾過(guò)程中甲醇容易揮發(fā)損失。針對以上不足,本文建立直接頂空進(jìn)樣氣相色譜內標法分析葡萄酒中甲醇的快速檢測方法。
    儀器氣相色譜儀(FID檢測器)、頂空進(jìn)樣
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 在線(xiàn)留言 86-1867-8805696

產(chǎn)品介紹

品牌精測儀器種類(lèi)實(shí)驗室
產(chǎn)地類(lèi)別國產(chǎn)價(jià)格區間1萬(wàn)-3萬(wàn)
適用行業(yè)酒色譜應用領(lǐng)域醫療衛生,食品,生物產(chǎn)業(yè),農業(yè),印刷包裝

葡萄酒組分氣相色譜儀 葡萄酒組分氣相色譜儀 葡萄酒中甲醇的測定,常用先蒸餾,再加內標物,然后上氣相色譜儀檢測的方法。該方法需要蒸餾,檢測過(guò)程相對繁瑣,耗時(shí)較長(cháng),且蒸餾過(guò)程中甲醇容易揮發(fā)損失。針對以上不足,本文建立直接頂空進(jìn)樣氣相色譜內標法分析葡萄酒中甲醇的快速檢測方法。

1 儀器氣相色譜儀(FID檢測器)、頂空進(jìn)樣器。

2 試劑

2.1 甲醇(色譜純),20 時(shí)密度為0 .791 g/ml;4 - 甲基 -2 - 戊醇(色標), ,20 時(shí)密度為 0 .790 g/ml;無(wú)水乙醇(色譜純)。

2.2 實(shí)驗用水 無(wú)甲醇、4-甲基 -2-戊醇的超純水。

3 方法:頂空直接進(jìn)樣法

4 標準曲線(xiàn)及試劑配制 

乙醇溶液(10%體積百分比);內標物溶液:4-甲基 -2-戊醇溶液(2%體積百分比,用10%乙醇溶液配制);甲醇標準中間液:甲醇溶液(2%體積百分比,用10%乙醇溶液配制)。

5 標準曲線(xiàn)制備:標準液在20室溫中平衡1 h,用經(jīng)檢定校正移液器分別吸取 0、10 .0、25 .0、50 .0、100 .0、150 .0 、200 .0 μl甲醇標準中間液至 10 ml容量瓶中 ,再分別加入用內標液100.0 μl;用10%乙醇溶液定容至刻度 ,得到甲醇標準的 0 .002% 、0 .005% 、0 .01% 、0 .02% 、0 .03% 、0 .04% 體積濃度曲線(xiàn) ,按 20 密度換算為 0 .0 、15 .8 、39 .6 、79 .1 、158 .2 、237 .3 、316 .4 mg/L的甲醇標準曲線(xiàn)。內標物體積濃度為0.02%(用20密度換算為158.2 mg/L)。分別吸取1 ml各濃度標準液至10 ml頂空瓶中 ,待頂空進(jìn)樣。

6 頂空條件 

平衡溫度:65 ;定量環(huán)溫度:100 ;傳輸線(xiàn)溫度:110 ;定量環(huán)體積:1 .0 ml;GC周期:15 .0 min ;加熱平衡時(shí)間:20 .0 min ;定量環(huán)預熱時(shí)間:0 .05 min ;進(jìn)樣時(shí)間:1 .00 min。

7 氣相色譜條件 

色譜柱:DB -ALC2 30m × 0 .32 mm × 1 .2 μm ; 進(jìn)樣口溫度:200 ,分流比:20:1 ; 載氣:高純氮氣(99 .999% ) ,恒流模式:2 .5 ml/min; 程序升溫:40 保持4 min,20 /min升至80 保持2 min,30 /min升至200 ,保持1 min。

8 頂空平衡溫度的選擇 

甲醇沸點(diǎn)為64.7 ,乙醇沸點(diǎn)為78.3,若平衡溫度小于64.7則方法靈敏度會(huì )降低 ;若平衡溫度大于78.3,一起加熱時(shí)會(huì )引起甲醇與乙醇共沸,故本文選擇用65為平衡溫度。

9 色譜柱的選擇

色譜柱的選擇將會(huì )影響峰型 ,并影響定量精度。DB-ALC2毛細管柱是醇類(lèi)的專(zhuān)用分析柱,《中華人民共和國公共安全行業(yè)標準》中血液中酒精含量的分析選用該毛細管柱。從實(shí)際酒樣檢測情況看,甲醇、乙醇、4-甲基 -2-戊醇的分離效果好,樣品雜峰沒(méi)有干擾,在液體進(jìn)樣情況下甲醇峰型有拖尾 ,對稱(chēng)因子為0.41;但在頂空進(jìn)樣時(shí)甲醇峰型尖銳、對稱(chēng)因子為0.80,分析效果理想。

10 內標物的選擇

有分析研究表明,同樣采用內標標準加入法進(jìn)行定量分析 選擇不,同的內標 ,分析結果精密度有較大差異 ,從葡萄酒樣色譜圖可見(jiàn),甲醇峰與內標物4-甲基-2-戊醇峰之間有葡萄酒中的其他雜醇物質(zhì)峰,選擇4-甲基-2-戊醇為內標物適合同時(shí)分析酒中甲醇和其他雜醇。

本文建立頂空氣相色譜內標法快速測定葡萄酒中甲醇分析方法,并通過(guò)實(shí)際葡萄酒樣檢測 ,比較該方法與標準方法檢測結果一致性。方法采用葡萄酒中直接加入4-甲基-2-戊醇內標物,頂空進(jìn)樣-氣相色譜檢測葡萄酒中甲醇 。結果葡萄酒中甲醇的線(xiàn)性相關(guān)系數 r>0.999,精密度(RSD% )為1.0% ~2.7%,回收率為97.6% ~102.1%,檢出限為0.9 mg/L;本方法與國標方法同時(shí)檢測30份葡萄酒中甲醇,兩種方法的檢測結果的相對偏差范圍為0.6% ~3.5%,作兩配對樣品 t檢驗統計分析 ,按 α=0.05水準 ,差異無(wú)統計學(xué)意義(t=1.606 ,P=0.116)。本方法具有快速、方便、穩定,靈敏度高、回收率高、精密度好等優(yōu)點(diǎn),而且檢測結果與國標方法一致,可以用來(lái)快速檢測葡萄酒中甲醇。


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